„Es ist nichts mehr, wie es war“
Sabrina Teifel (38) leidet an der Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung (NMOSD). Wie sie ihren Alltag meistert, erzählt sie im Gespräch mit den OVB-Heimatzeitungen. Teifel will vor allem anderen Erkrankten Mut machen. Foto 3K Agentur für Kommunikation GmbH
Kribbeln in Armen und Beinen, Lähmungserscheinungen, motorische Ausfälle, eingeschränktes Sichtfeld: Die Verdachtsdiagnose Multiple Sklerose war falsch und läutete für Sabrina Teifel aus Übersee den Beginn einer Odyssee ein. Die Ärzte stocherten monatelang im Dunklen, bis feststand: Sie hat die seltene Nervenkrankheit NMOSD.
Übersee – Über die Falschdiagnose MS wurde Sabrina Teifel zunächst von einer Stelle zur anderen geschickt, der wahre Grund für die Beschwerden wurde ein halbes Jahr lang nicht gefunden. Ein Überweisungsschein für eine Kernspintomografie (MRT) wurde ihr verweigert. Von Psychopharmaka erlitt sie schli